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最近在测氟苯尼考(FF)和氟苯尼考胺(FFA)两种药物,发现保留值不太稳定(在0.X~1.X波动),分析不出其中的原因。为了让大家能够更清晰地了解其中情况,我把我自己的分析叙述一遍。(注:我的流动相是0.04mol/l的磷酸盐缓冲溶液
2009年11月21日发布人:ross_racheal
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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前一段时间,根据农业部600号公告检测氟苯尼考原料药,但是在检测过程中,发现仪器平衡半小时,三小时,五小时,七小时所检测的结果相差较大,也做了回收率试验均是满足要求,请教哪位高手,特别是哪位检测过氟苯尼考原料药的同行能给予指教
2010年01月06日发布人:xiewenli2009
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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我在培养海马神经元,镜下观察:24h贴壁良好,前3-4天细胞也可以,可是在继续培养感觉看到的细胞就越来越少,我用尼氏染色法染了几张片子,可是看不出哪些是神经元,那些不是,尼氏染色是不是
2012年09月09日发布人:火树银花nm
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喷血推荐blue sliver胶体考染法!
我做了2D的三块平行胶,一个一般考染,一个blue sliver,一个银染(如图从左到右),
我想不用我多解释什么了吧?!!
愿意喷血
2013年06月04日发布人:NBA
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年01月29日发布人:bbc
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]相关疾病:
胃癌 肝癌[/font][/color]
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,恒瑞医药(600276.SH)重磅新药阿帕替尼进入三合一综合审评,获批
2015年12月08日发布人:am10